阿斯利康糖尿病复方药剂在III期临床中获积极数据

阿斯利康（AstraZeneca）5月13日公布了实验性重新组合麻醉药saxagliptin + dapagliflozin一项III期深入研究的鼓励数据。该项深入研究是一项多中都心、随机、安慰剂、活物对照、24周的III期试验，在服用二甲双苯甲酸仍没法前提遏制血糖技术水平的2型糖尿病病症中都开展，深入调查了saxagliptin/dapagliflozin作为一种双重可用麻醉药的和安全性，主要终点站是24周时血浆血红受体HbA1c从较宽技术水平的发生变化。

阿斯利康的深入研究数据指出，与saxagliptin+二甲双苯甲酸治疗组和dapagliflozin+二甲双苯甲酸治疗相比，saxagliptin/dapagliflozin+二甲双苯甲酸治疗组血浆血红受体（HbA1c）从较宽技术水平取得了特别是在非常急遽的降低（-1.47% vs -0.88%和-1.20%），并有非常多的病症特别是在实现HbA1c技术水平高于7%的尽可能（41% vs 18%和22%）。深入研究中都，不良惨剧发生率在各组相似。

阿斯利康构想在2014年启动一项III期试验，以深入调查dapagliflozin用于1型糖尿病的。

阿斯利康的saxagliptin（沙格列汀，胺：Onglyza）属于DPP-4胺，机制是在技术水平升高时通过通过增强肠促本品的活性，减低本品的释放，并降低肝脏造成了的的技术水平。

阿斯利康的dapagliflozin（胺：Forxiga）是一种选择性可逆性钠-试探性转运受体（SGLT2）胺，独立于本品发挥作用，在肾脏中都选择性抑制SGLT2，可促使多余的从尿液中都排泄。SGLT2是一类特异性分布在肾脏数曲小管S1段的组氨酸，其荷尔蒙作用是促进在肾小球的重吸收。现有，该药已获FDA和欧盟批文。

编辑： zhongguoxing