病状为生殖器疱疹的浆细胞性炎1 例

1 临床资料

呕吐男， 48 岁，结节渗液 1 日夜。呕吐 1 日夜前无明显在短期内下所在位置出现一圆锥形0. 2 cm 的结节，无痉挛痉挛。因裤侄摩擦，结节逐渐增大并 出现渗液，相伴重度痉挛，当地医院诊断为“阴茎疱 肌肤病”，予伐昔洛韦 300 mg 2 次/d 口服病人。1 时才 皮肌肤病仍扩大并突出肌肤表面，决意来诊治。呕吐既往 棒状健，声称冶游世界史，声称食物、药物过敏世界史，声称局部 一般来说物品带入世界史，家族中的无类似病世界史。呕吐一般情义 况可，系统审查未见明显极其。肌肤科情义况:多达 冠状沟所在位置见一粉红色丘肌肤病，圆锥形 0. 5 cm，边境明末清初，表 面白凸、湿润，质韧，无触痛( 布 1a) 。无乳头过长， 无尿道口下裂。辅助审查:滴、尿常规及肠胃功能性无 一般来说，胸片、心电布未见极其，滴 TPPA、 ＳPＳ、 HIV 抗 棒状阴功能性性，皮损所在位置真菌这样一来镜审阴功能性性，在行 PCＳ 审测: HSV1、 HSV2 DNA 阴功能性性。皮损其组织病理同上:表皮重 度增生，背板浅层黏膜，背板浅中的层大量魏茨县为；大 的尘功能性性梗胞核马蹄形常为，毛梗滴管扩展到( 布2) 。诊断: 魏茨县功能性性尘。病人:皮肌肤病局部予溶液湿敷，

渗液减少后予0. 1%2 次/d 则有涂于 皮肌肤病所在位置。病人4 时才粉红色丘肌肤病棒状积较前明显变小， 颜色变黑( 布 1b) 。病人 6 时才丘肌肤病基本消退( 布 1c) 。随访1 年，皮肌肤病无罹患。呕吐则有他克莫司软 膏病人第1 周有重度沸腾感受，可不耐，后无明显痉挛 痉挛。

布1a 所在位置粉红色丘肌肤病;布1b 他克莫司病人4 周;布1c 病人6 周

布2 皮损所在位置其组织病理

2 争论

魏茨县功能性性尘( plasma cell balanitis， PCB) 又 称良功能性性魏茨县功能性性增殖功能性性结节和慢功能性性局限功能性性魏茨县功能性性 乳头尘。1952 年由 Zoon 首次另据，称作 Zoon 尘。好湿疹未在行乳头环切术的在生活中的成年，病 因不明。乳头功能性还好被认为是重要梗菌感受染因素所。皮 损为累及、乳头的暗粉红色常为功能性性斑块，多标准型， 边境明末清初，表面白凸、湿润。常无自觉呕吐，偶可出现 痉挛、不适感受或排尿困难。起病常为慢功能性性，持续性数月 至数年。其表征预设背板浅中的层魏茨县为；大的淋巴 梗胞核马蹄形常为，可见树脂变功能性性，毛梗滴管扩展到，红梗 胞渗出，计有铁滴黄素沉积［1］。

PCB 需与请注意疾病常与识别:带入功能性性皮尘、固定肌肤病、卡波西病变、阴茎水痘、粉红色病、二期梅 毒素、尖锐湿疣、银屑病、扁平苔藓、变硬萎缩功能性性苔藓、 寻常M-天疱疮、增殖功能性性结节、鲍温病、鳞状梗胞核肝癌 等［2］。增殖功能性性结节皮肌肤病外观上有时与 PCB 很常与似，；大 要据病理识别。病理可见表皮梗胞核异M-功能性性，梗胞核排 罗列紊乱。阴茎水痘好湿疹功能性性活跃一些人，常有担忧 全，阴茎胸部初发或罹患痉挛功能性性簇集功能性性尘 功能性性丘肌肤病、粘液、小溃疡， HSV 病原学审测阳功能性性［3］。该 呕吐中的年成年，胸部初发无呕吐功能性性结节，逐渐发 展粉红色丘肌肤病，相伴重微痉挛，需重新考虑阴茎水痘。但该 呕吐皮肌肤病标准型， HSV DNA 审测阴功能性性，抗病毒素病人无 用为，故需与阴茎水痘常与识别。

病人上，乳头环切术为 PCB 一线病人政策，是 唯一能近十年缓解的病人手段［12］，亦有 CO2电子束、铒 电子束、白光动力病人的另据，可［4］。则有药物治 疗多为个可有另据。则有钙调脂质制剂3 ～ 8 时才 皮肌肤病完全缓解，可能为他克莫司作用于辅助 T 梗 胞，阻止其释放能吸引魏茨县到背板层的梗胞核因 侄［1］。则有抑制作用、夫西地酸、莫匹罗星乳膏 后部分呕吐缓解［2］。有另据 PCB 并发增殖功能性性结节、肝癌，因此认为 PCB 是肝癌前病变。

根据本可有预设在临床中的，若遇在生活中的成年持续性 功能性性乳头胸部坏死功能性性皮损需设法在行其组织病理学审 查;设法去除乳头胸部坏死;病人首选乳头环切 术; PCB 呕吐应近十年随访。

参考文献略。

原始出所在位置：

张慧慧，蔡绥勍等，误诊为阴茎水痘的魏茨县功能性性尘1 可有[J]，中的国人肌肤功能性性病学周刊，2019,33（8）:979-981.