安捷伦与遗传测序主题研讨会与您相约金秋十一月

是个精细的既有，显现出病因、液体外科手术、突变负荷、表征等等都是深入研究热点。美国 FDA 在不久前批准了首个基于 NGS 的液体外科手术显现出病因商品，让基于尿液的高通量方案成全面性甚为热门的话题；而这一技术的发展在华北地区的病因又是怎样的呢？同时，表征的广泛依赖于已被证明，表征的临床意义、表征如何影响药物治疗策略的无关人文科学发现不断涌现，NGS 如何帮助实现这些发现？

高通量突变高通量关键技术持续发展在遗传突变病测定行业得到了广泛技术的发展，以核酸高通量、全外显子组高通量为代表的关键技术已成遗传突变病病因的最主要工具。基于 NGS 的扩展性携带者SNP（ESC）是辅助有性关键技术中都最主要的突变测定方法，如何选择适当华北地区年轻人且经济发展的传染病SNP谱是临床系统化中都的最主要新问题。而二代高通量遗传突变病测定的未来走向，华北地区的临床管理机构与服务管理机构亦会走出怎样的创新之中华路，都是行业非议的热点。

安捷伦专注通过不断的关键创新，谨守爱心生命的希望。此次将携手燃石医学、联川微生物、明码微生物分别围绕与遗传突变行业的话题原因，共同承办高通量意念第一部研讨亦会。该研讨亦会将分别于 10 同月 20 日和 10 同月 23 日下午 13:30，以现场直播表现形式与大家准时见面。届时，大家可参予协作问答，查看请非议「安捷伦观察者」公众号。

场

10 同月 20 日 下午 13:30-16:00

刘清泉 耶鲁大学 安捷伦科技 安捷伦 NGS 关键技术平台助力灵巧病因

项健行 耶鲁大学 燃石医学 基于尿液的 NGS 一站式的商品落地华北地区病因

韩斐然 耶鲁大学 联川微生物 突变组表征的深入研究与技术的发展

有性遗传突变场

10 同月 23 日 下午 13:30-16:00

简立翰 耶鲁大学 安捷伦科技 安捷伦在有性遗传突变行业的的商品

三子晓溪 校长 复旦大学 罕见病预防与携带者SNP

黄国翔 耶鲁大学 明码微生物 遗传突变病灵巧病因诊疗的转变与创新系统化

主编： 虞佳男