摧毁干细胞可使血液移植更安全

化学家正要试验各种工具，有选择性地摧毁消化系统的造血蛋白。对动物和消化系统的现代研究成果表明，这种工具可以使体内干蛋白复制更加人身安全，从而扩大其广泛应用范围。体内干蛋白复制是一种功能强大但危险的开刀，主要用于化学疗法血癌。这些研究成果提供了大量事实，表明这种复制也可以化学疗法一些自身抗体性疾体弱和基因突变疾体弱。这项管理工作将于本周在乔治亚州奥兰多举行的澳大利亚体内学不会年不发表演说出版，它基于对不同各种类型的体内干蛋白造成了的蛋白的理解。体内干蛋白是所指胰脏中所都能造成了体内不同蛋白混合物的蛋白。体内干蛋白复制的定律是将有缺陷的造血蛋白（可能不会引致血癌以及基因突变和自身抗体性疾体弱）替换为有益蛋白，这些蛋白可能来自人口为120人，也可能来自患产妇本人。新的小分子工具犹如的一心法是根除特定的干蛋白，从而为复制蛋白空出室内空间，同时不长期存在原先化学疗法工具的抗抑郁药，即不加选择地摧毁胰脏蛋白。迄今为止，医生依靠全身放疗或运用于摧毁 DNA 的毒素化学疗法药物赶出去原先的体内干蛋白，从而为复制蛋白重新植入胰脏扫清高架桥。然而这一步骤不仅能赶出去体内干蛋白，还能赶出去胰脏中所的其他蛋白。这可能不会引致不孕，为之后癌症接踵而至种子，并致使损伤抗体反应，需长时间住院化学疗法。“对患产妇来问道，这确实是不应该再次发生的。” 马里兰州康涅狄格州哈佛大学干蛋白博物学家 Did Scadden 问道，“除非我们一定不会扭转了整个步骤，否则这项电子技术是就不会被采用的。”密苏里州门洛帕克北郊生物电子技术新公司 “47” 的研究成果副总裁 Jens-Peter Volkmer 问道，考虑干蛋白复制的一种工具是把胰脏所一心成一家四季酒店，而四季酒店的管家一心赶出去一些客人。他问道，迄今为止的化学疗法工具不会击毁整个四季酒店，“然后许多人都死去了，以外你需保护患产妇不曾受感染的所有这两项混合物”。而不断更新的工具并不需要管家告诉特定的客人回到——通过对准胰脏中所的几组蛋白，而不是把所有蛋白都赶出去，Volkmer 问道。在体内学不全体会议上，“47” 将展示在猴子脖子的测试两种体弱原体第一组的研究成果结果。一种体弱原体可以阻止一个是从 c-Kit 的分子的活动，这种分子长期存在于体内干蛋白中所；另一种体弱原体则抑制一种原称 CD47 的蛋白，这种蛋白长期存在于一些抗体蛋白中所。抑制 CD47 可以使这些抗体蛋白拔除被 c-Kit 体弱原体小分子的干蛋白，从而提高其确实。在的测试，这种第一组减少了胰脏中所体内干蛋白的数量。但研究成果工作组还就不会证明这种医学上拔除了充分多的旧蛋白，进而使复制的蛋白得以繁殖。另一家新公司——马里兰州康涅狄格州的 “品红化学疗法” 与澳大利亚国立卫生研究成果院的研究成果技术人员共同，的测试了一种不同的体弱原体，这种体弱原体都能与 c-Kit 结合，然后喷出一种毒素，赶出去造成了这种蛋白的体内干蛋白。来自果蝇和一只猴子的研究成果数据资料表明，这可以赶出去充分多的胰脏干蛋白，进而使复制的蛋白茁壮成长，同时就不会摧毁其他蛋白，如抗体蛋白。密苏里州斯坦福大学复制Conrad Judith Shizuru 为首的研究成果工作组，从未在身患基因突变疾体弱的幼儿脖子的测试了一种类似的工具，这种疾体弱不会遏制抗体反应。Shizuru 与 “47” 和密苏里州千橡北郊的 Amgen 共同，研究成果针对 c-Kit 的第三种体弱原体。她的工作团队发现，复制的干蛋白（这里所指来自就不会患体弱的人口为120人的干蛋白）顺利地在 4/6 的幼儿胰脏中所扎了根。马里兰州波士顿北郊 SVB Leerink 投资银行的分析师 Mani Foroohar 问道，这些进展的出现正值体内干蛋白复制的潜在北郊场扩展到之际。一些等位基因医学上，比如最近被欧洲监管机构批文用于化学疗法一种原称 ADA-SCID 的致使基因突变抗体疾体弱的医学上，就运用于了这种电子技术的一个完整版。它们移除了患产妇的体内干蛋白，并对其进行等位基因大修，使其在重新注入体内之前不再有体弱。“品红化学疗法”和 “47” 则分别与研究成果技术人员共同，发展化学疗法体内疾体弱，如β- 地中所海体弱变和镰状蛋白体弱的等位基因医学上。更为多的数据资料表明，一些 1 型糖尿体弱患产妇、系统地硬皮体弱患产妇和其他抗体反应疾体弱患产妇，如果其胰脏中所的早熟抗体蛋白被拔除，实质上的是自己的造血干蛋白，那么他们就可以转到长期的缓解期。乔治亚州埃克塞特北郊杜克大学干蛋白复制医生 Keith Sullivan 问道，这种工具被认为是通过粉碎突袭消化系统自身组织的蛋白来重新启动抗体反应。Sullivan 问道，Shizuru 和其他人的现代数据资料很有趣，他从未开始与该行业的研究成果技术人员共同。“火车正要清空。” 他问道，“关键问题是，我们如何以正确的方式将做到这一点？”